El remdesivir de Gilead puede beneficiar a los pacientes con COVID-19 moderadamente enfermos, pero los resultados son 'inciertos'


Un estudio que evaluó GILD de Gilead Sciences Inc. -0.63% El fármaco experimental remdesivir en pacientes con COVID-19 hospitalizados moderadamente enfermos encontró que un curso de tratamiento más corto de 5 días era más efectivo que un régimen de 10 días en comparación con el estándar de atención en ese momento. 

Los hallazgos son de un ensayo de fase 3 aleatorizado y abierto y se publicaron el viernes en JAMA. 

La autorización de uso de emergencia otorgada al remdesivir es para pacientes con COVID-19 gravemente enfermos; sin embargo, la farmacéutica ha anunciado planes para estudiar diferentes poblaciones de pacientes, incluidas las mujeres moderadamente enfermas y embarazadas que se han visto afectadas por el coronavirus. 

El estudio incluyó a 584 pacientes, 193 en un curso de tratamiento de 10 días, 191 en un plan de tratamiento de 5 días y 200 recibieron atención estándar. Este estudio "sugiere un beneficio clínico modesto para el curso de 5 días en comparación con la atención estándar, aunque, como reconocen los autores, la importancia clínica de este hallazgo es incierta", escribieron los autores de un editorial adjunto en JAMA.

"Algunas de las variaciones en los resultados de los [ensayos controlados aleatorios] de remdesivir podrían deberse a diferencias en el diseño del estudio". Las acciones de Gilead han ganado un 1,7% en lo que va de año, mientras que el S&P 500 SPX, +1.00% ha subido un 6,2%.

FUENTE: marketwatch
 

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